基于多重PCR技术的
靶向NGS检测Panel

简单、高效、精准的NGS靶向富集系统

适配Illumina、MGI和Ion Torrent测序平台

实体肿瘤

泛癌种580基因
泛癌种120基因
泛癌种56基因
肺癌结直肠癌22基因
泛癌种融合18基因
泛癌种cfDNA 31基因

血液肿瘤

髓系肿瘤58基因
骨髓增殖性肿瘤3基因

遗传疾病

地中海贫血症
林奇综合征
新生儿遗传病

客户定制

基于真固个性化定制平台设计
满足您检测需求的基因检测Panel

选择或者设计适合您检测需求的Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1）进行建库，检测56个实体瘤相关基因的热点区域，可以检测SNVs和indels变异，平均扩增子长度143bp，覆盖区域总长度25kb。具有操作时间短，靶序列中靶率、比对率和特异性高的特点。可用于临床实体瘤的分子分型和靶向药物用药指导。

泛癌种56基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1）进行建库，检测56个实体瘤相关基因的热点 ...

泛癌种47基因检测Panel

泛癌种47基因检测Panel

泛癌种47基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1）对血液中游离DNA基因序列进行靶向多重PCR扩增，通过添加UIDs大幅增加cfDNA检测的敏感性和特异性，可检测低至0.1%的突变。本Panel设计131对靶向扩增引物，共检测31个实体瘤相关基因。检测结果可用于靶向药物敏感性和耐药分析，预后评估和肿瘤动态监测。

泛癌种cfDNA31基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1）对血液中游离DNA基因序列进行靶向多重PC ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1）基于RNA层面检测融合突变，参考权威指南和肿瘤数据库，选择18个融合驱动基因共164种融合形式，覆盖肺癌、甲状腺癌、前列腺癌等实体肿瘤。检测结果可用于：靶药指导、辅助诊断和分子分型

泛癌种RNA融合18基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1）基于RNA层面检测融合突变，参考权威指南和 ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），一次性靶向扩增22个肺癌和结直肠癌相关基因的103个热点区域，可以检测SNVs和indels变异。检测区域包含NCCN及CSCO指南推荐检测的肺癌和结直肠癌临床相关基因，通过检测为临床靶向药物的个体化使用提供参考。

肺癌结直肠癌22基因检测Panel（IVD）

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），一次性靶向扩增22个肺癌和结直肠癌相关 ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），一次性靶向扩增BRCA1和BRCA2基因的全部外显子区域以及上下游各10bp的内含子区域。该Panel既可以通过检测体细胞突变为临床靶向药物的个体化使用提供参考，也可用于胚系突变检测，评估受检者的遗传风险。

BRCA基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），一次性靶向扩增BRCA1和BRCA2基因的全部 ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），共检测27个基因，包含BRCA1和BRCA2以及19个HRR相关核心基因和6个肿瘤常见突变或用药基因，通过对27个基因的综合突变分析，一方面评估PARP抑制剂的使用和铂类的敏感性，另一方面检测肿瘤常见突变和用药基因，辅助临床诊疗。

HRD多基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），共检测27个基因，包含BRCA1和BRCA2以及19 ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），针对胃癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤等胃肠道肿瘤，共检测35个基因，可在一管内快速高效建库。既可用于健康人肿瘤遗传风险评估，也可用于肿瘤患者分子分型，辅助诊断和靶药化药的用药指导。

胃肠道肿瘤35基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），针对胃癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤等胃 ...

研究表明存在微卫星不稳定情况的肿瘤患者，更倾向于从PD-1 类免疫抑制剂中获益，本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），区别于传统的PCR的方法，设计引物覆盖46个微卫星位点，可在一管内快速高效建库，完成上机测序后使用自行开发的算法分析微卫星状态。检测结果可以用于指导患者免疫用药。

微卫星不稳定性（MSI）检测Panel

研究表明存在微卫星不稳定情况的肿瘤患者，更倾向于从PD-1 类免疫抑制剂中获益，本panel基于SLIMamp ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），检测58个基因，其中18个基因的CDS区域和40个基因的热点突变区域。主要用于髓系肿瘤（包括AML、MDS、MPN、MDS/MPN等）的疾病诊断分型、预后评估、用药指导和遗传筛查。

髓系肿瘤58基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），检测58个基因，其中18个基因的CDS区域和40 ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），检测α-地中海贫血症常见突变基因HBA1和HBA2,以及β-地中海贫血症常见突变基因HBB的胚系突变，筛查地中海贫血症.另外还基于gapPCR来检测已知的大片段缺失（10-30kb）。

地中海贫血症检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），检测α-地中海贫血症常见突变基因HBA1和 ...

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），检测FFPE样本中脑胶质瘤相关IDH1/2、TERTp、BRAF基因的热点突变，以及染色体区段1p，19q，10q的部分MSI位点，分辨相应区段的大片段缺失；可以辅助临床诊断进行疾病的分子分型，为患者提供用药指导和预后预测。

脑胶质瘤基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术（专利号：ZL 2016 8 0001111.1），检测FFPE样本中脑胶质瘤相关IDH1/2、TER ...

本panel基于杂交捕获技术进行建库，检测580个肿瘤相关基因，覆盖靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关基因的位点信息，检测下限低至0.2%。本产品还可以进行肿瘤突变负荷（TMB）评估，以预测免疫治疗疗效，为精准医疗、联合用药、临床实验入组等提供全面有意义的信息。

泛癌种580基因检测Panel

本panel基于杂交捕获技术进行建库，检测580个肿瘤相关基因，覆盖靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免 ...

本panel基于杂交捕获技术进行建库，检测120个肿瘤相关基因，覆盖靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关基因的位点信息，检测下限低至0.1%。在Panel的设计上，参考FDA最新批准的NGS体外诊断检测标准，结合纪念斯隆凯特琳、MD Anderson等癌症中心肿瘤检测Panel来设计，帮助受检者提供全面、专业、精准的肿瘤靶向标志物全检测。

泛癌种120基因检测Panel

本panel基于杂交捕获技术进行建库，检测120个肿瘤相关基因，覆盖靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免 ...

- CTDNA
- 脑胶质瘤10基因

即将推出！

- CTDNA
- 脑胶质瘤10基因

个性化引物定制平台可以满足您差异化的检测需求，您只需要提供您想要检测的位点区域或者您希望的检测需求，我们的专家团队会在6-8周完成您的定制设计并交付试剂产品。基于我们ampPD引物设计平台定制的所有产品均是使用SLIMamp专利建库技术进行单管建库。同时您的定制产品也可以匹配PiVAT生物信息分析平台，最低可以检测到1%的低频突变（使用UIDs最低检测0.1%的突变）

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