因美纳与Pillar Biosciences达成战略合作，提高个体化癌症治疗方案的可及性

美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与医学决策科学（Decision Medicine™ ）先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的肿瘤检测系列产品将作为因美纳肿瘤产品组合的一部分，在全球范围内上市销售。这一创新合作将带来具备互补性的新一代测序解决方案，通过先进的测序技术提高肿瘤检测的效率、准确性和成本效益，改善患者获得个体化癌症治疗方案的机会。

因美纳首席医学官Phil Febbo表示：“我们很荣幸与Pillar合作，为晚期和高危癌症患者提供能够改善治疗效果的产品。通过将Pillar的靶向测序技术、生物信息学系统与因美纳先进的测序及生信解决方案相结合，我们有望实现快速、有针对性的肿瘤基因组分析，这对于推进全球医疗系统的个体化治疗至关重要。”

Pillar的靶向检测产品可帮助肿瘤学家和科研人员识别肿瘤发生、发展及治疗干预相关的突变。这些洞察对于做出癌症治疗相关的科学决策至关重要。通过了解肿瘤的基因组图谱，临床医生可以根据每位患者的需求定制治疗方案，如靶向疗法和免疫疗法。这类个体化治疗方法有望带来更有效、更精确的干预效果。

Pillar Biosciences首席执行官Randy Pritchard表示：“Pillar Biosciences致力于让全球都能使用我们的高价值基因组分析检测产品，从而为患者提供更科学的精准治疗。此项合作将促进Pillar Biosciences检测产品和因美纳测序平台之间的无缝集成，提供简化的工作流程和互补的产品组合，从而缩短患者的治疗周期，改善患者获益。”

Pillar的肿瘤检测系列产品适配于因美纳全系列测序平台，并将于本月开始通过因美纳渠道上市销售（具体检测产品的提供将取决于国家/地区）。

上海真固生物科技有限公司作为Pillar Biosciences国内兄弟公司和唯一的全部技术和全系列产品授权转化及代理服务商，在将其SLIMamp^®超高重扩增建库技术和PiVAT^®生信分析系统完整转化到国内应用市场的基础上，已于2022年8月获批“人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”IVD注册证，并陆续推出了适合本地化应用的系列产品。包括以上IVD在内的系列产品也将同步进入因美纳中国产品组合，通过因美纳中国渠道全面推广销售，造福中国患者。

前瞻性声明

本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。因美纳业务所面临的可能导致实际结果与任何前瞻性陈述产生重大差异的重要因素包括：开发、制造和推出新产品及服务的固有挑战，因美纳与其他公司和组织成功合作开发新产品、拓展市场和发展业务的能力，以及在提交给美国证券交易委员会的文件中详细说明的其他因素，包括因美纳最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。因美纳没有义务也不打算更新这些前瞻性声明，亦不会评估或确认分析师的相关预期，提供中期报告或更新文件。

关于Pillar Biosciences

Pillar Biosciences是医学决策科学（Decision Medicine™）领域的领导者，该领域利用高度准确和灵敏的新一代测序(NGS)检测技术生成数据，从肿瘤图谱分析到治疗选择和复发监测，优化癌症患者精准治疗的选择。Pillar的NGS检测解决方案，包括FDA批准的oncoReveal™ CDx泛癌种实体瘤IVD，均采用其专有的SLIMamp^®和PiVAT^®技术，并通过分散检测过程，降低诊断成本以及提高复杂NGS检测的可及性和效率，为全球临床医生、处方开具者和患者提供服务。Pillar拥有20多款IVD或RUO形式的NGS检测试剂盒，还有其他几款试剂盒处在不同的开发阶段，包括全面的液体活检检测产品和肿瘤信息MRD检测产品。Pillar Biosciences在美国马萨诸塞州内蒂克和中国上海设有办事处。欲了解更多信息，请访问pillarbiosci.com并通过LinkedIn与我们联系。

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