泛癌种56基因检测Panel

本panel基于SLIMamp®专利技术进行建库,检测56个实体瘤相关基因的热点区域,可以检测SNVs和indels变异,平均扩增子长度143bp,覆盖区域总长度25kb。具有操作时间短,靶序列中靶率、比对率和特异性高的特点。可用于临床实体瘤的分子分型和靶向药物用药指导。

Panel 优势

最低仅需2.5ngDNA即可完成建库

目标区域覆盖超过7200个实体瘤热点突变

最低可检测低至1%的体细胞突变

整个文库构建流程仅需5小时(操作时间低至2小时)

基因列表

ABL1CSF1RFGFR1HNF1AKRASNTRK1ROS1
AKT1CTNNB1FGFR2HRASMAP2K1PDGFRASMAD4
ALKDDR2FGFR3IDH1METPIK3CASMARCB1
APCEGFRFLT3IDH2MLH1PTENSMO
ATMERBB2FOXL2JAK2MPLPTPN11SRC
BRAFERBB4GNA11JAK3NOTCH1RAC1STK11
CDH1EZH2GNAQKDRNPM1RB1TP53
CDKN2AFBXW7GNASKITNRASRETVHL

技术参数

建库方法多重PCR扩增技术
引物池单管
基因/扩增子数目56/251
Panel大小24kb(>7200热点突变,6000SNV、1200indels)
检测类型SNV、indels
平均扩增子长度143bp
DNA起始量5ng-80ng(10ng推荐)
样本类型新鲜组织、石蜡组织、血液
比对率99.8%±0%
中靶率96.2%±0.1%
覆盖均一度96.1%±0.1%
建库时间低至8小时
测序平台Illumina and MGISEQ

Pillar 技术

Pillar提供了从面板设计到数据分析的无缝集成NGS工作流程。

ampPD™

icon of ampPD primer as located on DNA

独特的引物设计满足各类检测需求

SLIM amp®

test tube icon

二步法多重PCR实现单管高效文库构建

PiVAT®

PiVat icon

可视化分析软件提供灵敏、全面的突变检测

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